为国际制药
和生物技术公司 提供无缝临床 研究解决方案。
降低风险和最大程度降低成本， 为加速药物研发提供支持，并取得最优结果。
提供快速招募服务，达成优异的 患者留存率。我们提供独特的风险分担计划 来支持这一点。
招不到患者⸺ 无需付款的举措。
提供监管方面的专业知识
⸺我们在这方面首屈 一指的服务， 可以加快研究启动的 时间并保障审批过程顺利。
提供临床研究策略
⸺ 我们在研究设计、有利场所、当地和全球视 野方面提供专家指导，以优化研究结果。
提供一整套支持服务，满足药品和器械的注册、上 市许可审批和上市后的过程需要，包括在我们开展业 务的国家/地区贴标签和打广告。
作为您在欧盟/欧洲经济区的法律代表 ⸺ 我们协助遵守欧 盟/欧洲经济区的 临床研究要求。
获得 QP 声明 。 ⸺ 我们制定定制化方案和分步策略, 加速您在欧盟 / 欧洲经济区地区的临床试验。
